北京将京外基本药物中标企业纳入监管范围

南国知心

     北京市药品监管局今年将实施基本药物质量安全现场检查，特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业生产的基本药物品种，北京市局将赴京外进行监督检查，以保证药品质量安全。

　　据了解，目前供应北京市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业，或由北京企业委托外地企业加工生产。北京企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低，前年为５％；去年这一比例提至１０％。

　　为了保障政府采购的中标药物质量安全，特别是大宗的基本药物质量安全，北京市局将不定期开展异地延伸检查，检查并非查处，而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。

　　据介绍，今年起，非基本药物品种也将纳入北京市局的电子监管范围；到２０１５年底，进入北京市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。北京市局还将于今年８月底前建成１２３３１投诉举报中心，全天２４小时提供服务，受理、汇总、分析投诉举报信息，并落实举报奖励制度。届时，消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械等方面的违法行为，进行投诉举报。