寨卡病毒敲响警钟 谁人助力快速检测病毒？（转）

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埃博拉病毒的阴云尚未散尽，寨卡病毒又在拉美和加勒比地区敲响警钟。这种可能导致新生儿畸形的病毒是否会威胁中国？权威组织和专家表示，寨卡不是埃博拉那样肆虐全球的致死病毒，无需过分恐慌，但应迅速开展相关研究工作，其中，对寨卡病毒的快速检测工作十分必要。
寨卡病毒是通过斑蚊（尤其是埃及斑蚊）进行传播的黄热病毒，可导致新生儿的小头畸形症。2016年1月25日，经巴西官方确认，从2015年10月起，疑似患有小头畸形症的新生儿的数量已经达到将近4000人。该病毒疫情于2015年5月在巴西爆发，截至2016年2月1日，已经有美洲、非洲、欧洲等数十个国家和地区相继报告出现寨卡病毒，世界卫生组织预计可能在美洲感染300万至400万人。
2016年1月30日，在感染性疾病诊治协同创新中心的大力支持下，清华控股旗下博奥生物集团有限公司（暨生物芯片北京国家工程研究中心）仅用3天时间即开发出了寨卡病毒(Zika virus）30分钟快速恒温扩增检测试剂，该试剂将以微流控芯片形式实现对寨卡病毒的快速检测，有效应对在世界各地蔓延的寨卡病毒疫情。同时，博奥生物已经应用新技术高效制备出了寨卡病毒的假病毒颗粒，可用于科研或产品开发的标准品或参考品。

Zika病毒包膜蛋白基因装甲RNA颗粒，保存在试管中

已经制备好的Zika病毒RNA片段，需要保存在-80度冰箱中

实验人员正在紧张地进行芯片中试剂调配工作

实验人员全副武装进入微生物操作实验室

争分夺秒地进行核酸扩增实验

将Zika病毒芯片放入恒温扩增微流控芯片核酸分析仪中，30分钟后得到检测结果
感染性疾病诊治协同创新中心成立于2012年，是为响应教育部“2011计划”实施方案的精神、以“国家急需、国际一流”为目标而组建，主要协同国家和部属感染性疾病及相关学科重点实验室、重点学科，并积极联合国际感染性疾病领域的优势单位、生物医药研发企业等多方参与，紧密围绕我国急需解决的感染性疾病早期诊断、有效救治和防控的重大问题，产出一批重大的标志性成果，使我国感染性疾病诊治水平达到世界一流。
据悉，此次成果所依托使用的恒温扩增微流控芯片检测平台也是由博奥生物自主研发，该平台的仪器与芯片均在2015年通过了国家食品药品监督管理总局（CFDA）“国家创新医疗器械产品”批准，其中，恒温扩增微流控芯片核酸分析仪在当年4月获得了国家III类医疗器械产品注册证书。
在临床应用方面，依托该检测平台，一次可检测与呼吸道感染相关的13种病原微生物，并将从取得病人样本到给出检测报告的时间缩短到2小时以内，大大提高了临床检测的效率。此外，还可用于消化道病原菌检测、伤口感染病原菌检测、细菌耐药基因检测、呼吸道病毒检测等多个临床检验方向以及食品安全等多个领域。
据了解，博奥生物集团研发团队针对南美地区客户的现实需求，快速反应和行动，在前期技术积累和研发人员争分夺秒地努力下，仅用3天时间即完成寨卡病毒检测芯片的开发，为我国防疫工作提供了技术支撑。
本文图片摄影：北京日报记者戴冰

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